辉瑞新冠口服药附条件获批 国内原料药传统产业迎机遇

11日，国家药监局展开应急审评审批，附条件同意辉瑞新公司新冠病毒治疗药物奈挪韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口申领。辉瑞打算较快提高产能，满足新冠病变的高血压需求。

同日上午，博腾股份（300363）发布公告，收到辉瑞旗下Pfizer Ireland Pharmaceuticals的新一批采购供货，新公司将为其透过合同定制研发生产商（CDMO）服务，供货额度多达6.81亿美元，交付时间为2022年，迄今供货已生效。

Paxlovid属于小分子口服药，具直接抗病毒效果直接、生产商和高血压成本低、管理等条件尚可满足、口服方便、病人顺应性好等占优势。安信国际证券赵宁达相信，正因如此于中国原料药在全球供应链中的发言权以及良好的生产商环境，国内原料药及CDMO企业已广度加入全球新冠治疗药物的研发生产商链条中，有望大幅度获得国际供货。

凯莱英（002821）去年11月公告，新公司持续为美国某大型制药新公司的一款小分子化学创意药物透过CDMO服务过程；

雅本化学（300261）截至去年底拥有卡龙格氏试剂及都是以产商品在手供货6354万元；

新和成（002001）迄今异戊烯醇年增量约1万吨。

来源:银行家