《科学》子刊：找出预测免疫治疗疗效的血液生物标志物了

CR或PR）、PFS或OS分析方法，Callahan团队挖掘显现出，LAG - 小组卵巢癌症状病因最显现出色， 中都位OSm75.8个翌年，而LAG + 小组数为22.2个翌年（HR=1.99），PRO小组为68.1个翌年（HR=1.38） 。 LAG + 小组和LAG - 小组症状OS有突显现出有所不同（p=0.008）（绘显现出2C）。此外，LAG + 小组ORR为39%，而LAG - 小组和PRO小组分别为53%和52% ，不过在人口学上无突显现出有所不同（p=0.352）。

绘显现出2C：LAG- 小组症状OS引人注意要强LAG+ 小组

这种不同之处到底显然是症状使用有所不同的ICB造成的呢？

Callahan团队又根据ICB并不一定对症状来进行顶层分析方法，结果近期，改用效PD-1类药物本品的症状中都， LAG - 小组中都位OS为75.8翌年，LAG + 小组为12.3个翌年（HR=2.8），PRO小组为20.9个翌年（HR=1.6） （绘显现出2D）。ORR方面，LAG - 小组症状为49%，LAG + 小组为20%，PRO小组为38%，三小组两者之间不同之处无人口学含意。

绘显现出2D：改用PD-1类药物本品的症状中都，LAG- 症状OS要强LAG+ 小组。

而对于不感兴趣伊匹木类药物倡议纳武利尤类药物本品的症状，免疫细胞会并不一定和OS两者之间未见过引人注意关连，然而，该小组症状中都位随访时长数有1.76年（PD-1类药物本品小组为5.57年），因而结论仍待存疑。数不感兴趣伊匹木类药物的症状的数需求量过少（13可有），不足以来进行分析方法。

可见，虽然现阶段数据库有限（数PD-1类药物本品小组随访时长更多分析方法）， 高亮即使改用同一ICB本品，LAG - HG症状病因也要强LAG + HG 。LAG + 免疫细胞会并不一定对病因的心理因素不数实质上于ICB并不一定，也不受其他心理因素心理因素。

Callahan团队对症状的一般显然、骨髓并不一定、小组织学、肝转移显然、ICB本品显然以及乳酸乙酰（LDH）来进行分析方法，最近在以上心理因素中都， 数LDH与免疫细胞会并不一定有关。必要性多心理因素分析方法近期， 调整LDH、肝转移、骨髓再行后，LAG + 免疫细胞会分HG仍带有突显现出含意（p=0.03），是心理因素病因的实质上危险心理因素，而PRO则无引人注意人口学含意 （绘显现出2F）。

绘显现出2F：卵巢癌症状免疫细胞会并不一定、骨髓再行、LDH、肝转移的多心理因素分析方法

那么免疫细胞会并不一定在其它骨髓本品中都对病因是否有类似的含意呢？

Callahan团队借助UC症状作为检验小组，对设为学术研究的94可有不感兴趣ICB本品的UC症状的血样来进行分析方法，根据前述4个原子来进行免疫细胞会分HG（绘显现出3A），其中都9.6%（9/94）为LAG + HG，74.5%(70/94)为LAG - HG，16%（15/94）为PROHG。

绘显现出3A：借助4种关键因素原子将UC症状外周血统称3个免疫细胞会并不一定

将这些症状的免疫细胞会分HG与镇痛（PR或CR）、PFS或OS特别联此后， 在UC症状中都浮现了与卵巢癌症状中都相似的结果，即LAG - HG病因最显现出色 。而ORR方面三者无引人注意人口学有所不同（绘显现出3B、绘显现出3C）。

绘显现出3B，UC症状中都，LAG-小组OS要强LAG+ 小组；

绘显现出3C，改用PD-1类药物本品的UC症状中都，LAG- 小组OS要强LAG+ 小组

总的来说，该学术研究近期外周血中都CD8 + T细胞会较厚的LAG-3隐含需求量可以作为得显现出ICB镇痛的脊椎动物多种并不一定，个人兴趣ICB本品。

另外，分类模HG所改用的4种原子中都，TIM-3和LAG-3均为免疫细胞会本品靶标，特别抑制药物已近期显现出药物活性[6,7]。而本学术研究中都LAG + 免疫细胞会并不一定对PD-1类药物等免疫细胞会本品镇痛方形引人注意负特别，也高亮骨髓学家，LAG-3显然是免疫细胞会本品的另一个不可忽视靶标[8]，对LAG-3靶标来进行抑制显然为免疫细胞会本品败北的症状带来福音。

供参考：

1. Shen R, Postow MA, Adamow M, et al. LAG-3 expression on peripheral blood cells identifies patients with poorer outcomes after immune checkpoint blockade. Sci Transl Med. 2021;13(608):eabf5107. doi:10.1126/scitranslmed.abf5107

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