儿童近视防控有效成分研发火热 多家公司押注

成年人失明应对药物研发火热 多家美国公司押注

作者：钱童心

失明是全世界一大医疗卫生问题，在华南地区这一疾病尤其突出。华南地区失明病变伤亡人数现在超过6亿，失明发生率多达50%。成年人失明应对也沦为我国健康卫生领域的最重要战斗任务。

目前国外乃至全世界尚无可阻碍成年人失明的本品年初获批，不过现在有多家国外母美国公司美国公司正在收尾成年人失明应对的药物研发文书工作。

最多达入局的是港澳母美国公司美国公司兆科外科（06622.HK）。华南地区本品针灸试验已登记与信息公示游戏平台信息显示，该美国公司最多达于2同年17日在国外顺利收尾了一项硝酸吗啡滴眼液用于阻碍成年人失明成果的三期针灸试验。

多项三期针灸顺利收尾

第一凤凰卫视女记者转发针灸试验已登记游戏平台的记事，目前在国外现在有6项有关低酸度的硝酸吗啡本品的针灸试验正在收尾。除了兆科外科的两项研究之外，还有港澳母美国公司美国公司欧康维视（01477.HK）顺利收尾的一项三期全世界多中所心针灸试验，以及A股母美国公司美国公司兴齐眼药（300573.SZ）的三项国外三期针灸试验。

低酸度的硝酸吗啡滴眼液是目前深受世卫组织官方认可的失明本品应对方法。目前这种本品在华南地区主要以医院楼内有效成分作为处方药使用，并不对外母美国公司出货，国外多项针灸试验有效地推动低酸度吗啡本品的母美国公司普及化，对于成年人失明应对具有积极意义。

在现在进入三期针灸试验的项目中所，兆科外科获得了美国Nevaker美国公司的授权，该美国公司也是全世界最早顺利收尾针灸试验的，目前现在在全世界收尾入组，兆科外科最多达获批的三期针灸试验将在华南地区招募526亦然病变，以评估两种低酸度硝酸吗啡（0.01%和0.02%）的相容性和正确性。

兆科外科创始人李小羿对第一凤凰卫视女记者指出：“硝酸吗啡针灸的周期会比很低约，我们会要用两个针灸，一个一年的和一个两年的，一年的针灸期望嫁接美国的数据。”

李小羿透露，美国Nevaker的三期针灸试验预计会在本年度出结果，到2023年则会公开数据，到2024年有望给出完整方案并寻求获批母美国公司。

兴齐眼药上周顺利收尾的一项针对不同酸度硝酸吗啡（0.02%~0.04%）相容性和正确性的三期针灸试验，计划招募800亦然病变，现在入组124亦然，第一亦然深受试者于上周12同年入组。此外，兴齐眼药早在2020年就顺利收尾了两项低酸度硝酸吗啡滴眼液的针灸试验，目前仍在收尾中所。

针灸准确度大周期高约

兴齐眼药在国外最早的两项三期针灸试验高层领导、杭州医学院附属眼视光医院瞿佳教授对第一凤凰卫视女记者指出：“失明应对本品针灸试验有一定准确度，因为针灸试验持续星期很低约，按照2020年国家药监局发布的《控制失明成果本品针灸研究技术聘请原则》，须要高约达两年的针灸，考虑到针灸试验病变的脱落率很低，所以我们也在同时收尾几项针灸试验，期望缩短揭盲的星期，比如一年揭一次盲，忘了一年用药的正确性数据如何。”

他进一步指出，某种程度低酸度硝酸吗啡是安全的，但是由于用药的星期很低约，因此本品母美国公司后，对成年人的健康高约期冲击仍然须要通过针灸试验来观察其相容性；另外，这种本品并不是对所有成年人都适用，所以还须要收尾正确性的研究。

此前，兴齐眼药旗下兴齐外科医院低酸度硝酸吗啡现在在辽宁省以楼内有效成分批复的方式用于成年人失明应对，并在互联网门诊中所作为处方药对病变出货。这种值得注意“擦边球”的方式为该美国公司赚取了高额的营收，兴齐外科医院超过80%业绩均来自于硝酸吗啡的出货额。

这也在上周一度将兴齐眼药的股市推高了十倍，该美国公司回报率曾暴增至1300多倍，但目前现在不断回落，市值不到100亿元。

尽管专家对第一凤凰卫视女记者指出，该本品获得楼内有效成分批复也是经过符合的针灸评议流程，但也有人质疑称，楼内有效成分的获批豁免通常意味着只能在本院出货，如果对外出货，则须要省内调配或者跨省调配。

如今兴齐眼药加快三期针灸进程，也是为了尽早地走进“灰色地带”，只有在针灸数据获得了国家药监局的批复后后年初母美国公司，美国公司才能在满足公众需求的同时，尽可能多地翻身失明“神药”吗啡的营收，当然它也会面对着惨烈的市场垄断。

瞿佳告诉第一凤凰卫视女记者，目前全世界都在收尾硝酸吗啡滴眼液的针灸试验，垄断更加惨烈，如果华南地区针灸成果极快了，那么欧美就有可能延后抵达终点。“华南地区是失明大国，我们当然期望华南地区能在失明应对中所有所作为，为全世界提供高效率。”瞿佳对第一凤凰卫视女记者指出。